国产办公室毛片高潮A片|一级做a爰片久久毛片按摩|草草网站|色哟哟在线视频精品,a级毛片高清无码中文字幕,xxxx黄,久久黄色勉费视频

選擇語(yǔ)言
股票代碼(688575)

在接種兩劑新冠疫苗BNT162b2后4個(gè)月內(nèi)，醫(yī)護(hù)人員的體液反應(yīng)降低

發(fā)表時(shí)間：2022-07-18

該研究在醫(yī)護(hù)人員 (HCW) 中對(duì)新冠疫苗BNT162b2接種后，觀察體內(nèi)的體液反應(yīng)。對(duì)來(lái)自9名接種疫苗的HCW的45份血清進(jìn)行了B、Alpha、Beta 和Gamma新冠病毒突變株的活病毒中和試驗(yàn)。體液反應(yīng)在第一次接種后一個(gè)月顯示中位抗S滴度為728 AU/mL [343-1612]，一個(gè)月后抗體達(dá)到峰值，第二次接種疫苗后中位抗S滴度11720 AU/mL [8350-20056] ，然后逐漸下降，在第二次接種疫苗后4個(gè)月達(dá)到平臺(tái)期(3059 AU/mL [2314-5124])。在第一次接種疫苗后兩個(gè)月（即第二次接種后一個(gè)月）觀察到強(qiáng)烈的抗體反應(yīng)，隨后從第一次接種后的兩個(gè)月到四個(gè)月急劇下降。第一次疫苗接種后的四到五個(gè)月，抗體滴度保持輕微下降，但仍呈現(xiàn)可檢測(cè)到的S IgG抗體和中和抗體陽(yáng)性結(jié)果。
查看詳情

9例低傳播風(fēng)險(xiǎn)的無(wú)癥狀攜帶者的SARS-CoV-2核酸和血清IgG均呈陽(yáng)性

發(fā)表時(shí)間：2022-07-18

該研究回顧性地分析了9例確認(rèn)為無(wú)癥狀的攜帶者，這些攜帶者的SARS-CoV-2核酸和特異性IgG均為陽(yáng)性（患者1-3的IgG和IgM陽(yáng)性，其他患者為IgG陽(yáng)性但I(xiàn)gM陰性）。無(wú)癥狀攜帶者具有極低的傳播風(fēng)險(xiǎn)，如此低的傳播風(fēng)險(xiǎn)可能部分與高Ct值有關(guān)。傳播風(fēng)險(xiǎn)低的其他可能原因：（1）在這些已確認(rèn)的無(wú)癥狀攜帶者中，病毒的傳染性可能會(huì)降低；（2）如果沒(méi)有相關(guān)癥狀（例如打噴嚏和咳嗽），病毒脫落可能無(wú)效，從而降低了密切接觸引起感染的風(fēng)險(xiǎn)。
查看詳情

一項(xiàng)前瞻性隊(duì)列研究表明，COVID-19患者的血液病毒載量動(dòng)態(tài)與臨床結(jié)果密切相關(guān)

發(fā)表時(shí)間：2022-07-18

一項(xiàng)前瞻性隊(duì)列研究表明，COVID-19患者的血液病毒載量動(dòng)態(tài)與臨床結(jié)果密切相關(guān)。研究旨在調(diào)查52名患者（中位年齡，62歲； 31名[59.6％]男性）的血液病毒載量和清除動(dòng)力學(xué)，并基于新型的一步式RT液滴數(shù)字化技術(shù)（RT-ddPCR）探討其與臨床特征和結(jié)果的相關(guān)性。通過(guò)使用一步式RT-ddPCR，該隊(duì)列的92.3％（52個(gè)中的48個(gè)）定量檢測(cè)到血液病毒載量。血液和口咽拭子測(cè)試之間的一致性為60.92％（87個(gè)中的53個(gè)）。一步法 RT-ddPCR 檢測(cè)的假陽(yáng)性率為3.03%，檢測(cè)的50%置信區(qū)間低于54.026 拷貝/mL血漿。所有危重病人的血液病毒載量均未減少，而普通患者和重癥患者表現(xiàn)出相似的清除病毒載量的能力，危重病人的病毒載量明顯高于普通病人和重癥病人。在52名研究患者中，有30名（58％）從醫(yī)院出院。在30名出院患者中，有一半的血液病毒載量保持陽(yáng)性，其中76.9％（13人中的10人）在隨訪時(shí)完全清除了他們的血液病毒載量。同時(shí)，他們的近親都沒(méi)有感染的證據(jù)。血液病毒檢測(cè)的定量測(cè)定對(duì)COVID-19患者的治療具有重要的臨床意義。
查看詳情

母親在懷孕期間感染新冠的新生兒的垂直傳播和腎臟損害

發(fā)表時(shí)間：2022-07-18

懷孕期間感染新冠病毒對(duì)新生兒的危害仍存在爭(zhēng)議。這項(xiàng)研究的目的是調(diào)查SARS-CoV-2在母嬰之間的垂直傳播以及胎兒的發(fā)育毒性。研究記錄了在武漢同濟(jì)醫(yī)院確診為COVID-19的母親所生的22名新生兒的所有臨床信息。22名新生兒（男16例，女6例）的平均出生體重為2980克，平均孕周為37周+3天。3名新生兒的出生體重<2500 g，三個(gè)低出生體重新生兒的孕周均小于36W。CT掃描顯示3名新生兒的肺部有輕微的感染病變。此外，3名新生兒的SARS-CoV-2 IgM抗體升高，11名新生兒（52.4％）的IgG抗體陽(yáng)性。值得注意的是，所有新生兒的胱抑素C和β2-微球蛋白均升高。在接受測(cè)試的21名新生兒中，有5名白細(xì)胞增多，11名中性粒細(xì)胞水平升高。此外，18名新生兒的天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶和19名新生兒的γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶升高。這項(xiàng)研究是首次發(fā)現(xiàn)妊娠晚期COVID-19感染可能引起胎兒腎臟發(fā)育損傷的現(xiàn)象。此外，SARS-CoV-2有母嬰傳播的可能性。
查看詳情

基于中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值和IgG水平的免疫表型可以預(yù)測(cè)COVID-19患者的疾病嚴(yán)重程度及預(yù)后

發(fā)表時(shí)間：2022-07-18

該研究在武漢市一個(gè)中心的COVID-19患者中采用化學(xué)發(fā)光法（CLIA）測(cè)定抗SARS-CoV-2 IgG和IgM抗體，計(jì)算所有納入患者的急性期和恢復(fù)期血清（35天之內(nèi)）的IgG和IgM水平中位數(shù)，并將其與重度和非重度患者進(jìn)行比較，得出基于晚期IgG水平和嗜中性白細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值（NLR）的免疫反應(yīng)表型可將患者分為不同嚴(yán)重程度類型。研究共納入222例患者，在發(fā)病后第4天首次檢測(cè)到IgG，其峰值水平在第四周出現(xiàn)。與低IgG水平的患者相比，高IgG水平的患者更為常見(jiàn)。COVID-19嚴(yán)重程度與IgG應(yīng)答增加有關(guān)，基于晚期IgG應(yīng)答和NLR的免疫應(yīng)答表型可以作為區(qū)分嚴(yán)重和非嚴(yán)重COVID-19患者的簡(jiǎn)單補(bǔ)充工具，并進(jìn)一步預(yù)測(cè)他們的病情和預(yù)后結(jié)果。
查看詳情

COVID-19患者SARS-Cov2抗體的縱向變化

發(fā)表時(shí)間：2022-07-18

武漢大學(xué)人民醫(yī)院對(duì)2020年2月1日至2020年2月29日收治的COVID-19患者進(jìn)行了一項(xiàng)回顧性研究。研究招募了112名伴有發(fā)熱，咳嗽，疲勞，肌痛和腹瀉癥狀的患者。所有患者均接受SARS-Cov2抗體檢測(cè)，其中IgM和IgG抗體均為陽(yáng)性的58例（51.79％），均為陰性的7例（6.25％），僅IgM抗體陽(yáng)性的1例（0.89％），僅IgG抗體陽(yáng)性的46例（41.07％） 。 IgM抗體在發(fā)病后1周內(nèi)出現(xiàn)，持續(xù)1個(gè)月后并逐漸降低，而IgG抗體在感染后10天產(chǎn)生，持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)。然而，然而，治療后核酸檢測(cè)陽(yáng)性和陰性患者的IgM和IgG抗體水平?jīng)]有顯著差異。因次，研究明確指出血清學(xué)檢測(cè)可能是COVID-19早期診斷的有效方法。
查看詳情

4例 COVID-19 患者不同類型標(biāo)本的 SAＲS-CoV-2 核酸及抗體檢測(cè)結(jié)果分析

發(fā)表時(shí)間：2022-07-18

選擇合適的標(biāo)本類型進(jìn)行 SAＲS-CoV-2 檢測(cè)，為新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的早期診斷提供依據(jù)。方法 采集咽拭子核酸檢測(cè)陽(yáng)性的 4 名 COVID-19 患者的鼻拭子、糞便、尿液、血液(分離血清) 標(biāo)本，用實(shí)時(shí)熒光 ＲT-PCＲ 進(jìn)行SAＲS-CoV-2核酸檢測(cè)，用化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)患者血清 IgM 和 IgG。結(jié)果 4 名患者咽拭子和 3 例糞便標(biāo)本的 SAＲS-CoV-2 核酸檢測(cè)陽(yáng)性、2 例鼻拭子核酸檢測(cè)陽(yáng)性;1 例患者感染 SAＲS-CoV-2 一周內(nèi)血清 IgM 及 IgG 出現(xiàn)，其余 3 例患者同期血清抗體檢測(cè)陰性。結(jié)論 SAＲS-CoV2 可以通過(guò)多種途徑進(jìn)行傳播，選擇多種類型標(biāo)本聯(lián)合檢測(cè)可提高病毒的檢出率;同時(shí)血清學(xué)抗體檢測(cè)可以作為核酸檢測(cè)的補(bǔ)充。
查看詳情

評(píng)估兩種快速抗原檢測(cè)在診斷 SARS-COV-2感染中的性能

發(fā)表時(shí)間：2022-07-18

針對(duì)SARS-CoV-2感染的快速抗原檢測(cè)可以促進(jìn)應(yīng)對(duì)COVID-19大流行的臨床和公共衛(wèi)生政策。目的：該研究評(píng)估了亞輝龍兩種快速抗原檢測(cè)試劑在診斷SARS-CoV-2感染中的性能。方法：通過(guò)SARS-CoV-2核酸檢測(cè)試劑盒驗(yàn)證100份鼻咽拭子作為識(shí)別COVID-19的金標(biāo)準(zhǔn)。 使用亞輝龍（iFlash-化學(xué)發(fā)光法）和亞輝龍（UNICELL-免疫熒光法）新冠抗原試劑在鼻咽拭子中進(jìn)行評(píng)估抗原試劑的性能。 結(jié)果：在100個(gè)樣本中，62個(gè)（62%）樣本的核酸檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性。在62例確診的COVID-19病例中，iFlash抗原試劑檢測(cè)出43例（69.4%）樣本呈陽(yáng)性，UNICELL抗原試劑檢測(cè)出40例(64.5%)樣本呈陽(yáng)性。iFlash抗原試劑和UNICELL抗原試劑的特異性均為100%，靈敏度分別為69.35%和64.52%。結(jié)論：抗原檢測(cè)快速診斷測(cè)試可能在病毒載量升高的感染初期發(fā)揮作用，此時(shí)SARS-CoV-2傳播的風(fēng)險(xiǎn)很高。
查看詳情
< 1...8910...14 >