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妊娠合并新型冠狀病毒肺炎28例臨床特征及預(yù)后分析

發(fā)表時(shí)間：2022-07-18

探討妊娠合并新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者的臨床特征及其預(yù)后。方法 回顧性分析2020年1月30日-2020年3月14日，由新疆援鄂醫(yī)療隊(duì)負(fù)責(zé)在武漢大學(xué)人民醫(yī)院東院產(chǎn)科收治的28例妊娠合并COVID-19肺炎患者的臨床資料，總結(jié)其臨床特征及預(yù)后
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2019新型冠狀病毒IgM和IgG抗體篩查在孕婦保健中的應(yīng)用

發(fā)表時(shí)間：2022-07-18

探討新型冠狀病毒IgM和IgG抗體篩查在孕婦保健中的應(yīng)用價(jià)值。方法 采用直接化學(xué)發(fā)光法對(duì)疫情期間來(lái)本院孕期保健的2061例孕婦開(kāi)展2019-nCoVIgM和IgG抗體篩查,陽(yáng)性者采用膠體金免疫層析法進(jìn)行復(fù)查。同時(shí)采集孕婦的咽拭子和糞便標(biāo)本作新型冠狀病毒核酸檢測(cè)，取COVID-19治愈者生產(chǎn)時(shí)的胎盤(pán)組織做組織細(xì)胞病理學(xué)檢查。結(jié)果 直接化學(xué)發(fā)光法初篩檢出血清新型冠狀病毒IgM陽(yáng)性4例，IgG陽(yáng)性11例。用膠體金免疫層析法復(fù)核,僅1例COVID-19復(fù)孕婦兩種方法IgG均陽(yáng)性。血清抗體陽(yáng)性的15例孕婦咽拭子和糞便標(biāo)本新型冠狀病毒核酸檢測(cè)均陰性.排除新型冠狀病毒感染。檢測(cè)COVID-19復(fù)孕婦生產(chǎn)時(shí)的胎盤(pán)血及新生兒靜脈血新型冠狀病毒抗體IgG陽(yáng)性，IgM陰性，胎盤(pán)組織、羊水、新生兒咽拭子及糞便標(biāo)本新型冠狀病毒核酸陰性。病理檢查胎盤(pán)組織病理診斷絨毛膜板下炎及絨毛膜羊膜炎I期加級(jí),臍帶血管壁及間質(zhì)內(nèi)見(jiàn)中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)(臍帶炎)。結(jié)論篩查血清新型冠狀病毒IgM和IgG抗體簡(jiǎn)便易行，可在孕婦保健中與核酸檢測(cè)互補(bǔ)。COVID-19康復(fù)孕婦新生兒新型冠狀病毒IgG陽(yáng)性,胎盤(pán)炎癥是否由新型冠狀病毒感染引起尚缺乏證據(jù)。
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比利時(shí)外部質(zhì)量評(píng)估 (EQA) 計(jì)劃的結(jié)果揭示了新冠抗體檢測(cè)試劑中抗原組成的重要性

發(fā)表時(shí)間：2022-07-18

比利時(shí)外部質(zhì)量評(píng)估 (EQA) 計(jì)劃的結(jié)果揭示了新冠抗體檢測(cè)試劑中抗原組成的重要性。該研究報(bào)告了樣本IS/17575，因?yàn)樗诒壤麜r(shí)SARS-CoV-2血清學(xué)外部質(zhì)量評(píng)估計(jì)劃中產(chǎn)生了高度不同的結(jié)果。樣品IS/17575是來(lái)自一名30歲男性患者的血清，124個(gè)診斷實(shí)驗(yàn)室分析了這個(gè)樣本，總共返回168個(gè)結(jié)果（包括5個(gè)雙精度數(shù)）?？傮w而言，38份報(bào)告是陽(yáng)性的。除 Euroimmun IgG ELISA 和Ortho臨床診斷 VITROS IgG CLIA外，所有針對(duì)S1的測(cè)試均為陽(yáng)性。針對(duì) S1/S2（Liaison，Diasorin）的所有測(cè)試都導(dǎo)致信號(hào)高于截?cái)嘀?。，除萬(wàn)泰SARS-CoV-2 ELISA不同，針對(duì)RBD的檢測(cè)大多產(chǎn)生陰性結(jié)果。所有針對(duì)N蛋白的檢測(cè)均為陰性。調(diào)查顯示，當(dāng)感染后6個(gè)月以上時(shí)，針對(duì)至少S1，最好是S1與S2結(jié)合的檢測(cè)是最敏感的。
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評(píng)估兩種快速抗原檢測(cè)在診斷 SARS-COV-2感染中的性能

發(fā)表時(shí)間：2022-07-18

針對(duì)SARS-CoV-2感染的快速抗原檢測(cè)可以促進(jìn)應(yīng)對(duì)COVID-19大流行的臨床和公共衛(wèi)生政策。目的：該研究評(píng)估了亞輝龍兩種快速抗原檢測(cè)試劑在診斷SARS-CoV-2感染中的性能。方法：通過(guò)SARS-CoV-2核酸檢測(cè)試劑盒驗(yàn)證100份鼻咽拭子作為識(shí)別COVID-19的金標(biāo)準(zhǔn)。 使用亞輝龍（iFlash-化學(xué)發(fā)光法）和亞輝龍（UNICELL-免疫熒光法）新冠抗原試劑在鼻咽拭子中進(jìn)行評(píng)估抗原試劑的性能。 結(jié)果：在100個(gè)樣本中，62個(gè)（62%）樣本的核酸檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性。在62例確診的COVID-19病例中，iFlash抗原試劑檢測(cè)出43例（69.4%）樣本呈陽(yáng)性，UNICELL抗原試劑檢測(cè)出40例(64.5%)樣本呈陽(yáng)性。iFlash抗原試劑和UNICELL抗原試劑的特異性均為100%，靈敏度分別為69.35%和64.52%。結(jié)論：抗原檢測(cè)快速診斷測(cè)試可能在病毒載量升高的感染初期發(fā)揮作用，此時(shí)SARS-CoV-2傳播的風(fēng)險(xiǎn)很高。
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新型冠狀病毒膠體金抗原快速檢測(cè)試劑的研制及性能評(píng)價(jià)

發(fā)表時(shí)間：2022-07-18

建立新型冠狀病毒( severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，SAＲS-CoV-2) 膠體金抗原快速檢測(cè)試劑的制備方法，并對(duì)檢測(cè)試劑的性能指標(biāo)進(jìn)行評(píng)價(jià)。方法: 采用檸檬酸三鈉還原法制備膠體金溶液，用鼠抗核衣殼蛋白( nucleocapsid protein，NP) 單克隆抗體及二硝基苯酚-牛血清白蛋白( DNP-BSA) 作為標(biāo)記抗體，硝酸纖維素膜上分別包被鼠抗核衣殼蛋白單克隆抗體和兔抗 DNP 多抗作為檢測(cè)線和質(zhì)控線制備免疫膠體金試紙條; 對(duì)試劑最低檢出限、交叉反應(yīng)性、加速穩(wěn)定性及臨床診斷特異性和靈敏度進(jìn)行性能評(píng)價(jià)。結(jié)果: 檢測(cè)熱滅活培養(yǎng)物的最低檢出限為2.0 ×102 TCID 50 /mL; 測(cè)試16種常見(jiàn)呼吸道病原體高濃度樣本均無(wú)交叉反應(yīng); 試劑盒 50℃加速破壞 8 周穩(wěn)定。臨床及健康人群鼻咽拭子樣本測(cè)試，診斷靈敏度為 96.67% ( 29/30) ，特異性為99.23%( 129/130) ，總符合率為 98.75% ( 158/160) ; 一致性檢驗(yàn) Kappa 值為 0.959 0,P ＜ 0.05。結(jié)論: SARS-CoV-2 膠體金抗原快速檢測(cè)試劑檢測(cè)靈敏度和特異性高，檢測(cè)速度快，操作便攜，無(wú)需設(shè)備，肉眼觀察，可作為現(xiàn)有核酸檢測(cè)法的補(bǔ)充手段，用于新型冠狀病毒的早期篩查
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印度南部馬杜賴(lài)第一波流行期間新冠病毒感染和死亡率：前瞻性的主動(dòng)監(jiān)測(cè)研究

發(fā)表時(shí)間：2022-07-18

該研究于2020年10月19日至2020年11月5日期間，通過(guò)大規(guī)模橫斷面調(diào)查，對(duì)印度泰米爾納德邦馬杜賴(lài)地區(qū)38個(gè)集群的不同人群（旅行者、一線工作人員、實(shí)驗(yàn)室確診的新冠病例的接觸者、隔離區(qū)的居民、接受醫(yī)療治療的患者和其他風(fēng)險(xiǎn)人群），通過(guò)使用深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司生產(chǎn)的化學(xué)發(fā)光法新冠病毒IgG抗體檢測(cè)試劑盒，評(píng)估上述人群新冠病毒IgG抗體的血清陽(yáng)性率，同時(shí)根據(jù)特定年齡的血清陽(yáng)性率水平預(yù)估新冠病毒的感染致死率。該項(xiàng)研究旨在評(píng)估主動(dòng)監(jiān)測(cè)新冠病毒感染和死亡率的預(yù)測(cè)因素，并探討通過(guò)主動(dòng)監(jiān)測(cè)感染情況和抗體陽(yáng)性率，找出不同類(lèi)型的病例和死亡率之間的相關(guān)性。
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新冠疫苗ChAdOx1 nCoV-19和BNT162b2的異源接種

發(fā)表時(shí)間：2022-07-18

該研究使用了深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司生產(chǎn)的化學(xué)發(fā)光法新冠中和抗體檢測(cè)試劑，針對(duì)不同疫苗接種方案的接種者進(jìn)行中和抗體檢測(cè)，探討不同接種方案誘導(dǎo)產(chǎn)生中和抗體的效能；同時(shí)研究還對(duì)亞輝龍化學(xué)發(fā)光法新冠中和抗體檢測(cè)試劑進(jìn)行了嚴(yán)格的性能評(píng)估。
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